冬蟲夏草抗心律失常作用的機理介紹
—冬蟲夏草為什么能抗心律失常？
近年來，醫(yī)學界對冬蟲夏草的功效作用進行了大量的研究，對其功效作用的認識越來越深入與全面，冬蟲夏草對心血管系統(tǒng)的作用開始受到人們的重視。
哈爾濱醫(yī)科大學研究發(fā)現，蟲草水提液可促進心肌細胞鈣內流，這是該藥治療緩慢型心律失常的機制之一。還有研究發(fā)現，冬蟲夏草可能具有類似強心苷類藥物的正性肌力作用，其抗心律失常作用與鈣離子有關，然而大多數實驗僅停留在大體水平，因此其作用機制仍未被闡明。研究人員采用酶解法分離豚鼠單個心室肌細胞，應用激光掃描共聚焦顯微鏡聯合全細胞膜片鉗技術測定豚鼠心室肌細胞Ca2 濃度以及L-型鈣電流(ICa-L)的變化。結果表明，0.1毫克/毫升(生藥濃度)冬蟲夏草水提液，在靜息狀態(tài)下對Ca2 濃度無影響，對60毫摩爾/升KCl誘導的胞漿Ca2 濃度升高有促進作用，峰值熒光強度在120秒時由1204.3?38.4增加至1855.2?21.0(p<0.05)。膜片鉗技術研究結果表明，冬蟲夏草水提液可明顯促進ICa-L，使ICa-L從(-15.1?.3)pA/pF增加到(-19.7?.2)pA/pF(刺激電壓為10毫伏，p<0.01)，說明冬蟲夏草水提液促進了心肌細胞鈣內流。
研究人員介紹，冬蟲夏草中含有多種活性成分，其主要成分蟲草酸證明系D-甘露醇，蟲草素為3，-脫氧腺嘌呤核苷，二者皆為水溶性成分。因此，冬蟲夏草水提液對心肌細胞離子通道的影響，與這兩種有效成分是分不開的。近年來，對冬蟲夏草的化學成分和藥理活性進行了廣泛的研究，發(fā)現人工蟲草菌絲體石油醚、水、醇等多種提取物均有抗心律失�；钚�，認為其作用機制與膜對Na 、K 轉運有關，但確切的機制尚未見報道。本實驗應用膜片鉗技術和激光掃描共聚焦技術，動態(tài)、定量地研究了冬蟲夏草水提液對豚鼠心室肌細胞Ca2 濃度的影響及對ICa-L的作用。結果發(fā)現冬蟲夏草水提液對靜息狀態(tài)下的Ca2 濃度無影響，說明其不參與自發(fā)的外鈣內流和內鈣釋放，不影響靜息狀態(tài)下的細胞功能。但可明顯促進由KCl誘導的內鈣增多，KCl(60毫摩爾/升)可使細胞膜除極，L-型鈣通道開放，引起外鈣內流，以鈣介導鈣釋放的形式使細胞內鈣增加。說明冬蟲夏草可在細胞興奮狀態(tài)下起作用，并且是激動了L-型鈣通道。
研究人員指出，L-型鈣通道主要分布于骨骼肌和心肌，其功能為調控興奮-收縮耦聯。冬蟲夏草治療難治性緩慢型心律失常、傳導阻滯作用的重要機制可能就在于冬蟲夏草水提液可以促進鈣內流，進而觸發(fā)心肌興奮和收縮，使竇房節(jié)和房室節(jié)細胞興奮，從而發(fā)揮其正性肌力作用。
